南宁CNV-seq 染色体异常检测(通用版)

临床应用

产前/产后染色体非整倍体及微缺失微重复检测,适用于流产病因、发育迟缓、智力障碍、多发畸形等

检测流程

常见问题

孩子出生后发育迟缓、没有畸形，做这个检测能找到原因吗？

您好，不明原因发育迟缓、智力障碍是CNV-seq的典型临床应用之一。本检测通过低深度全基因组测序（1×），可检出100kb以上的染色体微缺失/微重复，约10-15%的此类患儿携带致病性CNV。若核型或单基因检测未找到病因，CNV-seq可作为重要补充，费用2100元，5个工作日出报告。

我在南宁，报告参考的6个数据库（UCSC、DGV等）具体用来做什么？

这些数据库用于注释和解读检测到的CNV变异。例如：UCSC提供基因组参考序列和基因位置，DGV收录正常人群的CNV多态性，OMIM和DECIPHER关联已知疾病基因，ISCA提供临床确诊的CNV案例。结合这些数据库，可对变异进行致病性分类（如致病、可能良性等）。

我在南宁，为什么报告里‘可能良性’变异不详细说明？

根据原报告及行业规范，已知属于正常多态性的CNV不进行报告。‘可能良性’变异因证据倾向于良性，通常不会引起疾病，因此报告仅做标记而不提供详细临床解读。如果您希望了解该变异的具体位置和证据来源，可联系客服申请原始数据分析文件。注意：本检测参考了DGV数据库，收录了大量正常人群的多态性CNV。

报告里同时有致病性CNV和多个VOUS，该如何优先处理？

首先关注致病性CNV的临床意义，它通常是已知明确的病因。对于多个临床意义未明CNV（VOUS），建议检测父母样本以判断遗传模式：若为新发变异或遗传自表型异常的父母，致病可能性增高；若遗传自健康父母，则可能为良性多态性。请与遗传咨询师讨论后续策略。

我在南宁，想加做父母验证样本，流程怎么走？

如需验证报告中的致病性CNV是否遗传自父母，可联系送检医院或我们的客服申请加做父母外周血样本。父母双方各需提供EDTA抗凝血≥2mL，样本随流产物或羊水样本一同送检。加做费用为每例800元，检测周期顺延2个工作日。

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