南宁乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊乳腺或卵巢相关状况,希望了解后续用药方向的朋友。
- 完成初步治疗后,希望监测恢复情况,及早了解有无变化的南宁朋友。
- 有明确家族史,希望获得更全面个体化信息的相关健康人士。
- 对常用方案效果不理想,需要寻找其他可能方向的朋友。
- 希望了解自身对某些常见方案敏感性的南宁朋友。
- 希望系统了解自身遗传相关风险,做好健康规划的人士。
这个检测能查出什么?
我们可以把它想象成给血液做一次精密的“侦察”。您知道吗?在我们的血液里,可能漂浮着一些来自身体特定部位的微小信息片段。这项检查就是专门从您的血液中,寻找与乳腺和卵巢状况相关的120个关键基因的信号。它能告诉我们,这些基因有没有发生特定的变化,这些变化可能和用药选择有关,也可能提示遗传相关的风险。比如,它能帮助判断某些方案是否适合您,或者评估您身体对某些方式的反应。同时,它也能检查一些与遗传性相关的基因状态。它能提供很多有价值的信息,但请您理解,它主要是提供线索和参考,并不能替代全面的医学评估,也不能检测出所有类型的基因变化。
检测过程麻烦吗?
过程其实很简单,对您来说几乎没有负担。您只需要配合采集一管静脉血,就像常规抽血检查一样。不需要提前空腹,正常饮食饮水都可以。采血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在南宁的合作服务点完成采样,如果您所在区域不方便,也可以选择由专业机构上门服务或通过邮寄采样包的方式完成。整个过程注重您的体验,力求便捷。
结果准确吗?安全吗?
这项检查采用目前广泛认可的技术,在它的检测范围内具有很高的可靠性,您放心。整个过程只涉及血液采集,对身体是安全的。报告结果由专业团队进行分析和审核。请您理解,任何检查都有其适用范围。如果血液中目标信号的含量非常低,可能会影响检出。检测结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读。如果结果提示某些信息,您的顾问会建议您是否需要或如何寻求进一步的评估。我们的目标是为您提供一份有价值的参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检查前无需特殊准备,正常饮食作息即可。
- 采样时请保持心情放松,配合工作人员即可。
- 请告知顾问您正在使用的任何营养补充剂或产品。
- 采样后按压采血部位3-5分钟,避免揉搓。
- 报告生成周期约为10个工作日,请您耐心等待。
- 获取报告后,建议安排时间与顾问沟通,以便更好地理解报告内容。
- 此项服务为自费项目,请您知悉。
- 请妥善保管您的报告,它是您的个人重要信息。
用户评价 (13条,均分4.8)
我是体检发现CA125偏高,有点害怕,自己主动查的这个项目。价格比我预想的低一些,毕竟查这么多基因。等了大概两周拿到报告,结果是阴性,心里一块大石头落地了。花钱买了个安心,觉得性价比可以。
机构回复
感谢您的分享!我们始终认为,将先进的检测技术应用于早期风险评估和健康管理意义重大。您的结果令人安心,祝您继续保持健康!
体检发现乳腺有可疑钙化,医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通,但全程有指引,连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后,还帮我整理了想问医生的问题清单,这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通,我们很开心。我们希望检测不止于一份报告,更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
因为涉及家族遗传信息,我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦,没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程,并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任!样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明,这是您的权利,也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
我是卵巢癌患者,想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多,价格和我问的只测几个基因的比是高不少,但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试,一下子觉得这钱可能救了我的命。
机构回复
听到检测结果为您带来了新的治疗希望,我们由衷地为您高兴!全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可,祝您治疗顺利!
作为淋巴瘤患者,治疗遇到瓶颈,主治医生推荐做这个检测看看有没有新方向。报告检测到了罕见的突变,解读专家没有敷衍了事,而是查阅了最新文献后,详细解释了其潜在意义和国内外相关的尝试性治疗方案,给了我们莫大的希望和思路。
机构回复
面对罕见突变,深入挖掘其临床价值尤为重要。我们的专家团队会尽最大努力,为每一位患者探寻可能的治疗路径。感谢您分享这份希望,我们与您一同努力。
检测是为了安心的,没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变,我挺担心。客服没有敷衍,而是帮我预约了免费的遗传咨询,专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议,彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异,提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引,这也是我们售后关键一环。
我是体检发现CA125偏高,心里很害怕。看到有这个血液检测就想试试,不想直接做有创的。价格确实不便宜,但和家人商量后觉得,花钱买个安心或者早发现也值了。结果出来是阴性,真的松了一口气,这钱花得值!
机构回复
我们非常理解您在体检异常后的焦虑心情。能够通过无创的方式为您排除风险、带来安心,这正是我们开发此检测的初衷之一。感谢您的选择,请继续保持健康监测。
本人结直肠癌,医生让查一下有没有遗传风险。检测本身没问题,但更让我感动的是后续。他们有个健康顾问加了我微信,时不时分享一些相关的健康知识,不是广告,是真的有用的科普,感觉被长期关怀着。
机构回复
能为您提供有价值的长期健康资讯,我们深感欣慰。我们会持续优化知识分享内容,希望成为您康复路上一位可靠的伙伴。
等待报告的时间比预期长了一周,有点着急。不过拿到报告后觉得等待值得,内容非常详实,有靶向药、化疗药敏感性和耐药性分析,对我后续治疗选择帮助很大。价格属于市场中等吧,如果能再快一点就更完美了。
机构回复
非常抱歉让您久等了。由于部分检测环节需确保极致精准,偶尔会出现延迟。我们已在优化流程。感谢您的理解与认可,报告能切实助力治疗,是我们最欣慰的事。
因为体检异常(甲状腺结节伴钙化)来做相关风险排查。咨询和检测过程满意。但感觉报告内容更侧重于乳腺卵巢相关,对我关心的甲状腺癌相关基因交叉风险提示不够多。希望未来产品能更有针对性地结合用户主诉进行一些分析拓展。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。您提到的“结合主诉进行关联分析”非常有价值。目前检测主要针对产品名所示癌种,我们会将您的需求反馈给医学团队,未来在解读服务中尽可能提供更全面的关联信息参考。
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项,比如是否需要空腹、哪些药物要停用等,非常细致。这种提醒很必要,避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范,是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定!
妈妈是胃癌,但家里有卵巢癌家族史,我作为家属很担心,就做了这个检测。报告不光有基因列表,后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议,包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢,生活方式要注意什么,感觉像拿到了一份长期的健康指南,很实用。
机构回复
能为您和家人的健康管理提供清晰的指引,是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的,请定期随访。
报告出来后有电话解读服务,专家很耐心,用了不少比喻帮我这个外行理解报告里的专业术语,还给了后续行动的建议,不是冷冰冰地给份报告就完了。
机构回复
感谢您的反馈。我们坚信,专业的检测搭配人性化的解读服务,才能真正发挥价值。很高兴我们的专家团队能帮助您清晰理解报告内容。
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